Las vacunas son seguras: examinamos la evidencia

Agencia de Investigación en Salud y Calidad (AHRQ, por sus siglas en inglés) Publicación No. 21-EHC024 (2021)

Este reporte de 2021 es una actualización de un reporte hecho en 2014, por la Agencia de Investigación en Salud y Calidad (AHRQ, por sus siglas en inglés). Demuestra que no hay nueva evidencia de que exista un riesgo mayor de efectos adversos poco comunes (alergia severa, convulsiones causadas por fiebre y problemas de coagulación) después de recibir cualquiera de las vacunas recomendadas para niños y adolescentes.

Glanz JM, et al. JAMA. 2018; 319: 906-913

Este estudio evaluó los casos de 994 niños entre 24 y 47 meses de edad que visitaron el departamento de emergencias de un hospital o tuvieron una cita médica prioritaria. 193 niños tenían una enfermedad infecciosa para la que no existe una vacuna. Los investigadores contaron el número de antígenos al que todos los niños estuvieron expuestos a través de las vacunas. Compararon el grupo de 193 niños con el grupo de niños restantes (801) que fueron al médico por razones distintas. No se encontró ninguna diferencia entre los dos grupos de niños que tuviera que ver con su exposición a múltiples vacunas a lo largo de sus primeros 23 meses de vida o su riesgo de infecciones que no se pueden prevenir con vacunación.

Watanabe A, et al. JAMA Pediatr. 2023; 177(4): 384-394

Los autores de esta revisión analizaron de cerca los datos de 17 estudios que involucraron 10,935,541 niños vacunados y 2,635,251 niños no vacunados de entre 5 y 11 años de edad. Concluyeron que, cuando los niños se vacunan contra el COVID-19, tienen un riesgo menor de infectarse con SARS-CoV-2, tener síntomas de COVID-19, ser hospitalizados o tener síndrome multisistémico inflamatorio. Además, la frecuencia de eventos adversos severos asociados con la vacunación, incluyendo el desarrollo de miocardidits, fue baja en los niños vacunados.

Mapindra MP, et al. Neonatology. 2024; 121(3): 271-282

En este metaanálisis se evaluaron seis ensayos clínicos aleatorios de la vacuna maternal contra el VRS. Se concluyó que es seguro para las madres vacunarse contra el VRS y que, además, la vacuna genera niveles efectivos de anticuerpos en los bebés. La vacuna también reduce enfermedades severas relacionadas con VRS en bebés menores de 6 meses. La reducción generalizada de infecciones del tracto respiratorio inferior y de hospitalizaciones relacionadas con el VRS durante los primeros 6 meses de vida oscila entre un 48 % y un 52 %.

Qiu J, et al. Expert Rev Vaccines. 2024 Jan-Dec; 23(1): 69-81

Los autores compilaron y analizaron estudios con evidencia sobre estrategias para prevenir infecciones con el virus que causa la hepatitis B, a través de la administración de la vacuna contra la hepatitis B. Concluyeron que la vacunación universal contra la hepatitis B puede reducir efectivamente la infección con el virus. Los investigadores también concluyeron que los conservantes en las vacunas y las dosis de refuerzo fortalecen la protección inmunitaria sin causar reacciones significativas. Después de analizar la evidencia sobre la seguridad de la vacuna contra la hepatitis B en los estudios que revisaron, los investigadores concluyeron que la mayoría de las personas no tienen efectos secundarios. También determinaron que, si hay efectos secundarios (dolor en el sitio de la inyección, fatiga y mialgia), son leves.

Dai Q, et al. Front. Pediatr. 2025; 13. doi: 10.3389/fped.2025.1652946

Los autores analizaron 11 estudios que analizaron los casos de 147,274 niños de 2 años. Concluyeron que, comparada con un placebo, la vacuna antineumocócica conjugada disminuyó la incidencia de neumonía e incrementó el nivel de anticuerpos IgG.

Shi Q, et al. Vaccines (Basel). 2025 Jun 20; 13(7): 666. doi: 10.3390/vaccines13070666

Los autores revisaron siete ensayos clínicos aleatorios y diez estudios de caso como grupo de control. Concluyeron que los ensayos clínicos y los estudios de caso no mostraron una asociación significativa entre recibir la vacuna Tdap durante el embarazo y eventos adversos serios en bebés y embarazadas.

Center for Infectious Disease Research and Policy. Vaccine Integrity Project. Hepatitis B

En este reporte de 2025, se revisaron las recomendaciones sobre la vacunación universal al nacer contra la hepatitis B hechas durante los últimos 40 años en los Estados Unidos. Las fuentes de información incluyeron tendencias epidemiológicas, cubrimiento poblacional de vacunación, ensayos clínicos, estudios clínicos, reportes de comités del gobierno federal sobre vacunas, revisiones sistemáticas, metaanálisis y análisis del riesgo de sesgo. Los autores del reporte también revisaron estudios de los programas nacionales de monitoreo para la seguridad de las vacunas, que verifican señales de seguridad para las vacunas contra la hepatitis B licenciadas para Estados Unidos. El reporte concluye que no hay ningún beneficio asociado a la seguridad de la vacuna o la protección contra la enfermedad cuando se retrasa la primera dosis de la vacuna, en comparación con recibir la vacuna al nacer. Por el contrario, retrasar la primera dosis incrementa el riesgo que los recién nacidos tienen de contraer hepatitis B.

Ameratunga R, et al. J Allergy Clin Immunol Pract. 2017(5): 1551-1555

Los autores revisaron los criterios para diagnosticar ASIA. También revisaron la evidencia que explica la causa de este síndrome. Encontraron que los pacientes con ASIA que reciben una forma de tratamiento llamada inmunoterapia alergeno-específica (IT, por sus siglas en inglés) reciben entre 100 y 500 veces más aluminio vía intravenosa durante 3 a 5 años que las personas que reciben las vacunas contra la hepatitis B y el virus del papiloma humano. Los estudios revisados muestran que los pacientes con ASIA que reciben IT tienen una incidencia más baja de enfermedad autoinmune. Esta es una clara indicación de que los adyuvantes con aluminio no incrementan o causan enfermedades autoinmunes. También se revisaron otros estudios con pacientes con una condición autoinmune diferente (lupus) que recibieron las vacunas contra la hepatitis B y el VPH, y se encontró que su condición no se exacerbó.

Schmuhl NB et al. Vaccine. 2020. 19; 38: 4038–4043

Los autores de este estudio encontraron que no existe una conexión entre infectarse con el virus del papiloma humano y la infertilidad en mujeres del grupo de edad estudiado.

Glanz JM, et al. Pediatrics. 2021; 148:e2021051910

Los investigadores a cargo de este estudio analizaron la historia clínica de 584,171 niños para determinar si existe una conexión entre recibir una vacuna (parte del calendario de vacunación recomendado) y que los niños se enfermen de diabetes mellitus tipo 1. Los investigadores encontraron que la vacunación no incrementa el riesgo de que los niños se enfermen de diabetes tipo 1.

Wesselink AK, et al. Am J Epidemiol. 2022; 191(8): 1383-1395

Los autores de este estudio determinaron que recibir la vacuna contra el COVID-19 no afecta la posibilidad de embarazarse. También encontraron que infectarse con el virus que causa el COVID-19 puede causar una reducción breve en la fertilidad de los varones. Esto significa que la vacuna es segura para las mujeres que quieren quedar embarazadas. También significa que no recibir la vacuna puede afectar la posibilidad de tener hijos para los varones.

Taylor B, et al. The Lancet. 1999; 353: 2026-2029

Los autores revisaron casos de autismo a lo largo del tiempo en el Reino Unido, para identificar cualquier cambio en el número de casos o la edad a la que los niños fueron diagnosticados que pudiera estar relacionado con la vacuna MMR (triple viral), introducida en ese país en 1988. El estudio identificó 498 casos de autismo (261 con autismo, 166 con autismo "atípico" y 71 con síndrome de Asperger) en niños nacidos en el Reino Unido desde 1979. Hubo un incremento constante de casos de autismo por año de nacimiento, sin cambios repentinos después de que la vacuna MMR se introdujera. No hubo ninguna diferencia diagnóstica entre los casos de autismo en niños vacunados antes o después de cumplir 18 meses de edad y los casos de autismo en niños que nunca fueron vacunados. No se encontró una relación causal entre haber recibido la vacuna MMR y la aparición de los primeros signos de autismo 1 o 2 años después. Los casos de regresión del desarrollo no se agruparon en los meses después de recibir la vacuna.

Kaye JA, et al. BMJ. 2001; 322: 460-463

En este estudio hecho en el Reino Unido, los autores buscaron posibles conexiones entre recibir la vacuna MMR y la creciente prevalencia de diagnosis de autismo en niños. El estudio incluyó a 96 niños con un desorden prevalente del desarrollo, nacidos entre 1992 y 1995, que recibieron la vacuna MMR. Los autores compararon a esos niños con otros niños, que no recibieron la vacuna MMR. Los autores determinaron que la posibilidad de tener autismo es la misma para los niños que recibieron la vacuna MMR y para los niños que no la recibieron.

Mäkelä A, et al. Pediatrics. 2002; 110: 957–963

Este estudio analizó los casos de 535,544 niños entre 1 y 7 años que recibieron la vacuna MMR entre noviembre de 1982 y junio de 1986 en Finlandia. Los investigadores determinaron que no existe ninguna conexión entre recibir la vacuna MMR y tener encefalitis, meningitis aséptica o autismo.

Madsen KM, et al. NEJM. 2002; 347: 1477-1482

En este estudio poblacional hecho en Dinamarca, se incluyeron a 537,303 niños nacidos entre 1991 y 1998. Los investigadores no encontraron ninguna conexión entre el autismo y la edad en la que se recibió la vacuna MMR, el tiempo transcurrido después de haber recibido la vacuna o la fecha de vacunación.

Institute of Medicine, The National Academies Press: 2004

Un comité independiente de evaluación determinó que no existe una relación causal entre la vacuna MMR y el autismo. Este informe, titulado Evaluación de la Seguridad de las Vacunas del Instituto Médico, involucró a un comité de 15 miembros expertos en pediatría, medicina interna, inmunología, neurología, enfermedades infecciosas, epidemiología, bioestadísticas, salud pública, percepción del riesgo, análisis de decisión, enfermería, genética, ética y comunicación de la salud. El comité analizó más de 200 estudios relevantes. El grupo también concluyó que no hay una relación causal entre vacunas que contienen timerosal y el autismo.

DeStefano F, et al. Pediatrics. 2004; 113: 259-266

En este estudio de control a gran escala, los investigadores compararon el momento en el que un grupo de niños con autismo recibió la vacuna MMR con un grupo de control de niños en un contexto escolar que no recibieron la vacuna. Los investigadores no encontraron ninguna conexión entre recibir la vacuna MMR a la edad recomendada y un riesgo mayor de condiciones como estancamiento, regresión o MR en el grupo de niños con autismo.

Klein KC, Diehl EB. Ann Pharmacother. 2004; 38: 1297-1300

Los investigadores identificaron y evaluaron 10 artículos científicos sobre autismo y la vacuna MMR. No encontraron ninguna relación causal entre la vacuna y el autismo.

Honda H, et al. J Child Psychol Psychiatry. 2005; 46: 572-579

En un estudio de todos los niños nacidos entre 1988 y 1996 en Yokohama, Japón, el número de casos de trastorno del espectro autista (TEA) se incrementó significativamente a pesar de que la vacunación con la vacuna MMR se redujo durante el mismo periodo. Además, hubo un incremento agudo en TEA que comenzó con la cohorte que nació en 1993, un año después de que la administración de la vacuna MMR para niños japoneses fuera descontinuada. Los autores concluyeron que la retirada de la vacuna MMR no causó una reducción en la incidencia de TEA y que la administración de la vacuna no explica el incremento de TEA a lo largo del tiempo.

Doja A, Roberts W. Can J Neurol Sci. 2006; 33: 341-346

En una revisión de la literatura científica sobre vacunas y autismo, se encontró que una mayoría abrumadora de estudios han determinado que la vacuna MMR no causa autismo. Asimismo, no se hallaron pruebas convincentes que respalden un vínculo entre el timerosal (el conservante de las vacunas) y el autismo. Además, no se encontró evidencia que respalde la terapia de quelación para el tratamiento del autismo.

Richler J, et al. J Autism Dev Disord. 2006; 36: 299-316

Los autores no encontraron evidencia de que exista una conexión entre una pérdida observable de habilidades (fenotipo regresivo) en el trastorno del espectro autista (TEA) y la vacuna MMR. Este estudio se llevó a cabo en varios lugares donde se entrevistó a cuidadores para que describieran la pérdida de hitos del desarrollo comunicativo y social. Además, los cuidadores reportaron que los niños con TEA tuvieron un desarrollo atípico antes de la pérdida observable de habilidades.

Uchiyama T, et al. J Autism Dev Disord. 2007; 37:210-217

En este estudio de 904 pacientes en Japón con trastornos del espectro autista (TEA), se encontró que la vacuna MMR y la regresión no están conectados. No se encontró una diferencia significativa en la incidencia de regresión entre niños que recibieron la vacuna MMR y la incidencia en niños que no recibieron esa vacuna.

Baird G, et al. Arch Dis Child. 2008; 93: 832-837

Los investigadores estudiaron casos de 98 niños de entre 10 y 12 años en el Reino Unido con TEA que fueron vacunados. Establecieron dos grupos de control con edades similares: 52 niños con necesidades educativas especiales, pero no TEA, y 90 niños en el grupo de "desarrollo típico". No se encontró evidencia de una respuesta diferente al virus del sarampión o al componente de sarampión en la vacuna MMR en niños con TEA, sin y con regresión, y en niños de los grupos de control que recibieron una o dos dosis de la vacuna MMR. Tampoco se encontró una conexión entre síntomas de autismo y la concentración de anticuerpos contra el virus del sarampión.

Hornig M, et al. PLoS One. 2008; 3:e3140

El autismo no está asociado a la presencia de rastros del virus del sarampión en el tracto gastrointestinal después de recuperarse de una infección o de recibir la vacuna MMR. En este estudio, los investigadores buscaron rastros del virus del sarampión en los intestinos de 25 niños con autismo y desórdenes gastrointestinales. Hicieron lo mismo en otros 13 niños con los mismos desórdenes gastrointestinales, pero sin autismo. El virus fue detectado en 1 niño de cada grupo. No se encontró evidencia de una conexión entre la presencia del virus del sarampión en el tracto gastrointestinal y el autismo.

Smith M and Woods C. Pediatrics. 2010; 125: 1134-1141

Los investigadores buscaron cualquier conexión posible entre vacunas que los niños reciben durante el primer año de vida y su desarrollo neuropsicológico entre 7 y 10 años después. El estudio involucró a más de 1,000 niños nacidos entre 1993 y 1997. La vacunación a tiempo durante el primer año de vida se comparó con la vacunación incompleta o pospuesta durante el primer año de vida. Los investigadores no encontraron efectos negativos en el desarrollo neuropsicológico a largo plazo, específicamente en 42 pruebas diferentes. Las pruebas neuropsicológicas fueron sobre habla, lenguaje, memoria verbal, aptitud, coordinación motora fina, habilidad visual y espacial, atención y función ejecutiva, regulación del comportamiento, tics y funciones intelectuales generales. Los investigadores concluyeron que la vacunación a tiempo está asociada a mejores resultados en muchos de esos criterios.

DeStefano F, et al. J Peds. 2013; 163: 561-567

Científicos estudiaron los casos de 321 niños con diagnosis de trastorno del espectro autista (TEA) o TEA con regresión y 752 niños no diagnosticados con esas condiciones. Compararon el número de componentes usados en las vacunas que cada grupo de niños recibió a través de vacunas. Su objetivo era determinar si los niños con un diagnóstico de TEA, trastorno autista (AD, por sus siglas en inglés) o TEA con regresión recibieron más componentes usados en las vacunas. Los investigadores concluyeron que tener un diagnóstico de TEA, AD o TEA con regresión no está asociado a la exposición a componentes de las vacunas en ninguno de los periodos de tiempo estudiados (del nacimiento a los 3 meses, del nacimiento a los 7 meses y del nacimiento a los 2 años). También concluyeron que esos diagnósticos no están asociados al número de componentes en las vacunas que un niño haya recibido en un día.

Taylor L, et al. Vaccine. 2014; 32: 3623-3629

Los autores hicieron una revisión de 10 estudios (5 de cohorte y 5 de caso) que involucraron más de 1.25 millones de niños. Analizaron las conexiones entre el trastorno del espectro autista (TEA), vacunas, el ingrediente timerosal (un tipo de mercurio) y la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR, por sus siglas en inglés). Los investigadores no encontraron ninguna asociación causal entre vacunas y el TEA, o entre el TEA y la vacuna MMR. Además, no encontraron ninguna asociación causal entre timerosal y el TEA.

Jain A, et al. JAMA. 2015; 313: 1534-1540

Este estudio analizó el estatus de vacunación con MMR en niños con y sin trastorno del espectro autista (TEA), con hermanos mayores con y sin TEA. El riesgo relativo para un niño que recibió un diagnóstico de TEA a los 2, 3 o 4 años se calculó a partir del número de dosis de MMR (0 dosis o 1 dosis) y la existencia de un hermano con TEA o un hermano sin TEA. El riesgo relativo también se calculó en los niños que recibieron un diagnóstico de TEA a los 5 años con base en 1) si recibieron 0 dosis, 1 dosis o 2 dosis de la vacuna MMR y 2) si el niño tenía un hermano con TEA o un hermano sin TEA. No se encontró una asociación negativa entre la vacunación con MMR y el riesgo de TEA. Además, no se encontró relación causal entre recibir 1 o 2 dosis de la vacuna MMR y tener un riesgo mayor de TEA en niños con un hermano mayor con TEA.

Jaswa Eleni G, et al. JAMA Pediatrics. 2024; 178(3): 258-265

Este estudio incluyó 2,261 y 1,940 bebés de 12 y 18 meses de edad respectivamente. Los bebés estuvieron expuestos a la vacuna contra el COVID-19 mientras estaban en el útero. Se determinó que recibir esa vacuna no está asociado con marcadores de neurodesarrollo anormales en el Cuestionario de Edades y Etapas, tercera edición.

Hardie I, et al. The Lancet. 2025; 9(3): 162-171

Los autores de este estudio buscaron conexiones entre infecciones con SARS-CoV-2 durante el embarazo, recibir la vacuna contra el COVID-19 durante el embarazo y preocupaciones del desarrollo infantil temprano en niños de entre 13 y 15 meses de edad en Escocia. Las preocupaciones incluyeron comunicación, resolución de problemas y desarrollo de habilidades sociales, emocionales, de comportamiento y habilidades motores gruesas. Los investigadores analizaron información de 24,919 pares de niños y madres. No encontraron ninguna conexión entre una infección con SARS-CoV-2 durante el embarazo y preocupaciones sobre el desarrollo de un niño. En lugar de eso, los investigadores encontraron que recibir la vacuna contra el COVID-19 durante el embarazo puede reducir las posibilidades de que surjan preocupaciones sobre el desarrollo de los niños, específicamente sobre resolución de problemas y comportamiento emocional y social.

Hviid A, et al. JAMA. 2003; 290: 1763-1766

Un estudio de 467,000 niños nacidos en Dinamarca entre 1990 y 1996 comparó a niños que recibieron vacunas con timerosal y niños que recibieron una formulación de la misma vacuna libre de timerosal. El riesgo de trastornos del espectro autista fue el mismo para los niños que recibieron vacunas que contienen timerosal y para los niños que recibieron vacunas sin timerosal. No se encontró una relación causal entre recibir vacunas que contienen timerosal y el desarrollo del trastorno del espectro autista.

Stehr-Green P, et al. Am J Prevent Med. 2003; 25: 101-106

Este estudio comparó la prevalencia e incidencia del autismo en California, Suecia y Dinamarca, entre mediados de la década de 1980 y finales de la década de 1990. En California, el promedio de la dosis de timerosal recibida a través de las vacunas se incrementó durante la década de 1990. Sin embargo, en Suecia y Dinamarca, la exposición al timerosal de las vacunas fue baja durante las décadas de 1970 y 1980, disminuyó durante finales de la última y fue eliminada a principios de la década de 1990. En los 3 lugares, la incidencia y prevalencia del trastorno del espectro autista comenzó a incrementarse en el periodo entre 1985 y 1989, y la tasa de incremento se aceleró a principios de la década de 1990. Los resultados del estudio no apoyan la teoría de que una exposición mayor a las vacunas que contienen timerosal es responsable por el aparente incremento en las tasas de autismo observado a nivel mundial.

Madsen KM, et al. Pediatrics. 2003; 112: 604-606

Científicos recolectaron información del Registro Central Psiquiátrico Danés. Analizaron todas las admisiones psiquiátricas desde 1971 y todos los contactos ambulatorios en departamentos psiquiátricos en Dinamarca desde 1995. No encontraron una tendencia al incremento en la incidencia de autismo durante el periodo durante el que se usó timerosal en Dinamarca. Entre 1991 y 2000, después de que se descontinuó el uso de timerosal para vacunas en Dinamarca, la incidencia de autismo aumentó y continuó incrementándose a lo largo de la década siguiente. La información recolectada no apoya una correlación entre vacunas que contienen timerosal y la incidencia del autismo.

Heron J, et al. Pediatrics. 2004; 114: 577-583

Los autores de este estudio monitorearon la exposición al timerosal de más de 14,000 niños nacidos en el Reino Unido entre 1991 y 1992. La edad a la que las dosis de vacunas que contenían timerosal se administraron fueron registradas. Se calcularon las cantidades de etilmercurio en timerosal que los niños de 3, 4 y 6 meses recibieron y se compararon con una variedad de medidas de desarrollo infantil cognitivo y del desarrollo, para niños de entre 6 y 91 meses de edad. No se encontró evidencia de que la exposición temprana al timerosal tuviera un efecto negativo en el desarrollo cognitivo o psicológico.

Fombonne E, et al. Pediatrics. 2006; 118: 139-150

Los autores de este estudio analizaron los casos de 28,000 niños en Montreal, Quebec, Canadá, nacidos entre 1987 y 1998. Incluyeron 180 casos identificados de trastorno generalizado del desarrollo, un término en desuso para referirse a un grupo de condiciones que hoy en día se diagnostican como Trastornos del Espectro Autista (TEA). El estudio determinó que el timerosal y la vacuna MMR no están conectados a la prevalencia de los trastornos generalizados del desarrollo. La evidencia recolectada demuestra que no hay una asociación entre trastornos generalizados del desarrollo y recibir 1 o 2 dosis de la vacuna MMR, así como tampoco hay asociación entre esa condición y la exposición a niveles altos de etilmercurio.

Thompson WW, et al. NEJM. 2007; 357: 1281-1292

Los autores de este estudio compararon el nivel de desarrollo de 1,047 niños de entre 7 y 10 años que estuvieron expuestos de manera temprana al mercurio en las vacunas que contienen timerosal o a inmunoglobulina con timerosal. Los resultados encontrados no evidencian una relación causal entre la exposición temprana al timerosal en las vacunas o en la inmunoglobulina y la existencia de déficits en la función neuropsicológica entre los 7 y 10 años.

Schechter R, et al. Arch Gen Psychiatry. 2008; 65: 19-24

Los autores analizaron información sobre autismo recopilada por el Sistema de Servicios del Desarrollo de California entre 1995 y 2007. El timerosal se dejó de añadir a las vacunas para niños en 2002. Sin embargo, los casos de autismo continuaron aumentando cada trimestre después del retiro del timerosal de las vacunas. Los resultados del estudio no apoyan la hipótesis de que la exposición al timerosal durante la niñez es la causa principal del autismo.

Price C, et al. Pediatrics. 2010; 126: 656-664

Los autores de este estudio revisaron los registros de organizaciones que administran servicios de salud y entrevistaron a los padres de 256 niños con Trastorno del Espectro Autista (TEA). También estudiaron los casos de otros 752 niños sin autismo, con año de nacimiento, género y organización administradora de salud equivalentes a los de los niños con autismo. La exposición prenatal y temprana al mercurio de las vacunas con timerosal o inmunoglobulina con timerosal no está relacionada con el incremento en el riesgo de TEA.

Budzyn D, et al. Pediatr Infect Dis J. 2010; 29: 397-400

Investigadores en Polonia compararon la historia de vacunación de 96 niños con autismo, de entre 2 y 15 años, y la historia de vacunación de 192 niños sin ese trastorno. No encontraron una relación causal entre recibir la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR, por sus siglas en inglés) y desarrollar autismo. De hecho, los niños diagnosticados con autismo vacunados antes de su diagnosis tuvieron un riesgo menor de desarrollar autismo que aquellos que no fueron vacunados. El resultado fue similar en el caso de niños que recibieron una vacuna contra el sarampión de un solo antígeno.

Mitkus RJ, et al. Vaccine. 2011; 29(51): 9538–9543

Este estudio compara la cantidad de aluminio en las vacunas y el aluminio en la dieta de los bebés durante su primer año de vida con la cantidad de aluminio segura, establecida en el modelo Nivel de Riesgo Mínimo. Los investigadores concluyeron que la exposición a vacunas con adyuvantes hechos de aluminio es extremadamente baja para los bebés. También concluyeron que los beneficios de recibir esas vacunas exceden cualquier riesgo potencial.

Karwowski MP, et al. Acad Pediatr. 2018; 18: 161-165

Los autores de este estudio analizaron la posible conexión entre la cantidad de aluminio encontrada en el cuerpo humano y el desarrollo de un grupo de niños de entre 9 y 13 meses. Los niños asistían a un centro de cuidado infantil urbano. Los investigadores usaron las Escalas Bayley de Desarollo Infantil para medir el desarrollo y modelos de regresión linear para medir la carga de aluminio. Los investigadores encontraron que no existe una conexión entre la cantidad de aluminio en el cuerpo de los niños y su historia de vacunación o su desarrollo cognitivo o de lenguaje.

Andersson NW, et al. Annals of Internal Medicine. 2025; 178(10): 1369-1377

Los autores de este estudio analizaron la información de más de 1.2 millones de niños de dos años nacidos en Dinamarca entre 1997 y 2018. Compararon la información disponible a nivel nacional sobre vacunación infantil con los diagnósticos y posibles variables de confusión en los casos de esos niños. La cantidad de aluminio en las vacunas para niños cambió a lo largo del tiempo. Los investigadores no encontraron evidencia para apoyar la idea de que hay una asociación entre la exposición temprana de los niños al aluminio que contienen algunas vacunas y un riesgo mayor de trastornos autoinmunes, atópicos, alérgicos o del neurodesarrollo.

Nirenberg E, et al. Pediatrics. 2025; doi:10.1542/peds. 2025-074874

Investigadores explican cómo décadas de investigación científica demuestran que los adyuvantes de aluminio en las vacunas son seguros y no están conectados con el autismo, el asma o los trastornos autoinmunes en niños. Este reporte compara la exposición al aluminio en las vacunas con la exposición al aluminio de fuentes con las que hay interacción diaria. Los autores resaltan que el calendario de vacunación recomendado por la AAP tiene significativamente menos aluminio que una sola dosis de antiácido estomacal, por ejemplo. El reporte también responde a las preocupaciones que los padres tienen sobre las vacunas.

Peltola H, et al. The Lancet. 1998; 351:1327-1328

Durante 14 años, este estudio prospectivo siguió a personas que desarrollaron síntomas gastrointestinales después de 1 hora o más de haber recibido la vacuna MMR, y que los experimentaron durante 24 horas o más. Los investigadores también revisaron registros de hospitales y centros de salud, y entrevistaron a enfermeras de salud pública. Encontraron que no existe evidencia de que la vacuna MMR esté asociada con la enfermedad inflamatoria del intestino o el autismo.

Davis RL, et al. Arch Pediatr Adolesc Med. 2001; 155: 354-359

Este estudio analizó posibles conexiones entre vacunas contra el sarampión y el riesgo de tener enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa o síndrome del intestino irritable (SII). El estudio determinó que no existe una conexión entre haber recibido la vacuna, la edad a la que se recibió y un incremento en el riesgo de enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa o SII. La vacunación con MMR y otras vacunas que contienen sarampión o haber sido vacunado temprano en la vida no incrementan el riesgo de SII.

Taylor B, et al. BMJ. 2002; 324:393

Este estudio se enfocó en niños nacidos entre 1979 y 1998, incluyendo 473 con autismo. Los investigadores no encontraron evidencia de que la vacuna MMR y una nueva variante del autismo y problemas intestinales o de regresión del desarrollo estuvieran conectados.

Klein N, et al. Pediatrics. 2012; 129: 809-814

Este estudio de cohorte incluyó 715,484 niños de entre 43 y 83 meses para determinar el riesgo de tener una convulsión febril después de recibir la vacuna. Organizados en cuatro grupos, los niños recibieron la vacuna combinada MMRV, vacunas separadas MMR y contra la varicela en el mismo día, solo la vacuna MMR y solo la vacuna contra la varicela. Los autores concluyeron que la tasa de convulsiones febriles después de recibir la vacuna combinada MMRV fue de 1 en 86,750 dosis. No hubo un incremento en el riesgo de convulsiones febriles en ninguno de los grupos estudiados durante las 6 semanas siguientes a la vacunación.